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| Lugar de origen: | China. |
| Nombre de la marca: | Youngshe |
| Certificación: | / |
| Número de modelo: | de alta calidad |
| Cantidad de orden mínima: | 1g |
|---|---|
| Precio: | USD50-5000/g |
| Detalles de empaquetado: | botella de plástico,1g/botella,5g/botella,10g/botella, o según la solicitud del cliente. |
| Tiempo de entrega: | 3 a 5 días hábiles |
| Condiciones de pago: | L/C, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 300 g/mes |
| Tiempo de conservación: | dos años | El color: | Blanco |
|---|---|---|---|
| El lugar de origen:: | Sichuan, China (continente) | Aplicación:: | Síntesis orgánica |
Materia prima química de color blanco anticaída del cabello RU58841 / RU 58841 / 154992-24-2
Pnombre del producto: RU-58841
Fórmula molecular:C17H18F3N3O3
Peso molecular: 369.3
C. Lascomo- No, no es así.:- ¿Por qué no?
Apariencia:Polvo blanco
Especificación:99%
Envasado:100g/el bolsoo según el clientepetición
Descripción:RU-58841 (también conocido como PSK-3841 o HMR-3841) es un antiandrógeno no esteroide que fue previamente investigado para su uso como tratamiento tópico para el acné, la alopecia androgenética y el hirsutismo.
RU-58841 es un inhibidor del receptor de andrógenos (AR) capaz de bloquear el 70% de la unión de DHT.RU-58841 mostró un aumento del 20% en la unión de AREste compuesto se une tanto a los dominios del ligando como a los reguladores del receptor de andrógenos. RU-58841 ejerce efectos de unión alostérica.El efecto de la activación transcripcional del receptor de andrógenos por RU58841, un antiandrógeno no esteroide,se estudió en la línea celular PC3 del cáncer de próstata humano mediante cotransfección con el receptor de andrógenos de tipo salvaje (wt AR) y un reportero sensible a los andrógenos (MMTV-ARE-CAT)Paralelamente se estudiaron los anti-rogenes, hidroxiflutamida y casodex, y el antiestrógeno, genisteína, para compararlos con RU58841.La AR wt se activó sólo por el andrógeno dihidrotestosterona (DHT). Ni los antiandrógenos ni los antiestrógenos pueden aumentar la actividad transcripcional de AR en 10 ((-11)-10 ((-7) M en las células PC3.Se han mostrado efectos supresores competitivos en la activación de la DHT de la AR wtLa potencia de RU58841 fue comparable a la de la hidroxiflutamida.
RU58841, en aplicación tópica, reveló un fuerte aumento en la densidad, el engrosamiento y la longitud del cabello en el modelo de macaco de alopecia androgenética, mientras que no se detectaron efectos sistémicos.Utilizando el modelo macaco de la alopecia androgenética, se examinaron los efectos de dos antiandrógenos, la finasterida oral (FS) y la RU58841 tópica (RU), sobre el crecimiento folicular y los niveles séricos de T y DHT.Se sabe que FS inhibe la reductasa tipo II e induce el crecimiento folicular en el cuero cabelludo calvo del macaco (Rhodes et al.., J.C.E.M. 79:991, 1994). RU, un potente bloqueador de los receptores de andrógenos no esteroides (AR), reduce el tamaño de los órganos del flanco del hámster mediante aplicación tópica (Battmann et al., J. Steroid. Biochem. Molec. Biol. 48:55, 1944). Se administraron FS (1 mg/kg/día) y placebo, en 10 animales cada uno, durante 6 meses.3Se tomaron biopsias cutáneas para análisis micromorfométrico (folliculograma) a los 0 y 6 meses para FS y a los 0 y 4 meses para RU.Se compararon las poblaciones de folículos anágenicos y de folículos vellosos ampliados hasta el tamaño terminal con las de las etapas previas al tratamiento.Los folículos anagénicos aumentaron en promedio un 88% con FS y un 103% con RU (5%) y el crecimiento de los folículos vellosos hasta su tamaño terminal fue del 12% con FS y del 26% con RU (5%).5%) mostraron un efecto débil y los placebos no indujeron ningún efecto.El crecimiento del cabello se observó en grados variables con ambos fármacos; el RU (5%) indujo el mayor crecimiento después de sólo 2 meses de tratamiento para los tratamientos con el antirretroviral.pérdida de cabelloEn 2 casos (5%) a los 3 meses y en uno a los 6 meses, se detectaron en plasma RU y metabolitos (10-20 ng/ ml).pero no mostró cambios significativos con el RU.
| TRH, tiroliberina | 24305-27-9 | Se trata de una mezcla de hidróxido de potasio y hidróxido de potasio | ||||||||||
| Prepro-TRH (178 a 199) | 122018-92-2 | H-Phe-Ile-Asp-Pro-Glu-Leu-Gln-Arg-Ser-Trp-Glu-Glu-Lys-Glu-Gly-Glu-Gly-Val-Leu-Met-Pro-Glu-OH y otras sustancias químicas | ||||||||||
| Cyclo ((His-Pro) | Las demás: | Cyclo ((His-Pro) | ||||||||||
| Timosina β10 (hombre, rata) | No incluye: | Ac-Ala-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Gly-Glu-Ile-Ala-Ser-Phe-Asp-Lys-Ala-Lys-Leu-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Thr-Leu-Pro-Thr-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Arg-Ser-Glu-Ile-Ser-OH Las sustancias químicas y químicas utilizadas para el tratamiento de las sustancias químicas y biológicas son las siguientes: | ||||||||||
| Timosina β4 (humanos, bovinos, caballos y ratas) | 77591-33-4 | Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu-Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-Ser-OH y otras sustancias químicas y químicas | ||||||||||
| Timosina α1 (desacetilada) (hombre, bovino, ratón y ratón) | Se trata de la siguiente: | H-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Glu-Ile-Thr-Ser-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Ala-Glu-Asn-OH y otras fuentes de información sobre el uso de las mismas. | ||||||||||
| Timosina α1, timalfasina | Se trata de: | Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Ala-Glu-Asn-OH También se utiliza para el tratamiento de las enfermedades de las personas con discapacidad. | ||||||||||
| Timosina β4 (1-4) | Las demás: | Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-OH | ||||||||||
| La timopoietina II (34-36) | 75958-14-4 | H-Asp-Val-Tyr-OH | ||||||||||
| La timopoyetina II (33-36) | No incluye: | H-Lys-Asp-Val-Tyr-OH | ||||||||||
| Ester de timopoietina II ((32-36) -etil | 283167-49-7 | H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OEt y sus derivados | ||||||||||
| La timopoyetina II (32-35) | Las demás: | H-Arg-Lys-Asp-Val-OH | ||||||||||
| Temopoietina II (32-34) | 85465-82-3 | H-Arg-Lys-Asp-OH | ||||||||||
| Temopentina | 177966-81-3 | H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OH | ||||||||||
| El LSAL | No, no lo estoy. | H-Leu-Ser-Ala-Leu-OH | ||||||||||
| Trombospondina-1 (1016-1023) (hombre, bovino y ratón) | Se trata de un artículo del Tratado de la Unión Europea. | H-Arg-Phe-Tyr-Val-Val-Met-Trp-Lys-OH | ||||||||||
| Trombospondina-1 (1016-1021) (humanos, bovinos y ratones) | Se trata de un artículo de la Directiva 2000/29/CE. | H-Arg-Phe-Tyr-Val-Val-Met-OH |
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